La Commissione europea ha dato il proprio via libera alla commercializzazione in Europa dello Zikadia, un nuovo farmaco per il trattamento del cancro polmonare non a piccole cellule. L’approvazione europea è arrivata dopo che la stessa molecola, nell’aprile 2014, era stata autorizzata negli Stati Uniti. La sostanza appartiene a una nuova classe farmacologica nota come inibitori della chinasi del linfoma anaplastico. Il principio attivo è stato chiamato ceritinib.

La molecola, prodotta dalla casa farmaceutica svizzera Novartis non è indicata per la totalità dei pazienti colpiti da questo tipo di cancro. Verrà infatti somministrato solo a un sottogruppo di essi il cui codice genetico contiene una specifica mutazione genetica che è presente in quota di casi, una percentuale variabile tra il due e il sette per cento.

Il farmaco si somministra per via orale. I pazienti possono ottenere maggiori informazioni rivolgendosi al proprio oncologo curante.

@gianlucacasponi

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