Malattie rare, la lista di quelle trattate presso il Policlinico di Tor Vergata

L'ospedale della Capitale Ŕ centro di riferimento per alcune patologie poco frequenti ma molto gravi. Sette le specializzazioni mediche interessate

Nell’ambito del territorio della Regione Lazio, uno dei centri più importanti per la diagnosi e il trattamento delle malattie rare è rappresentato dal Policlinico di Tor Vergata. Presso questa struttura sanitaria della Capitale, che fa parte della Rete nazionale per la gestione delle patologie rare, vengono trattate affezioni relative a sette specializzazioni mediche diverse. La malattie rare vengono considerate tali quando, statisticamente, si presentano in meno di cinque casi su 10.000 abitanti. I pazienti sono tutelati in maniera particolare dal Servizio sanitario nazionale e godono dellesenzione dal pagamento di qualsiasi ticket eventualmente richiesto per diagnosticare e trattare la propria patologia.

L’elenco delle patologie. Presso il Policlinico di Tor Vergata le aree diagnostiche interessate sono la Genetica medica, la Dermatologia, l’Ematologia, la Pediatria, la Medicina interna, la Cardiochirurgia e la Reumatologia. L’elenco che segue contiene il dettaglio delle patologie trattate per ogni area con il link alle singole modalità di accesso.
 

Genetica Medica

  • Galattosemia (cod.RCG060) – disturbi dal metabolismo e del trasporto dei carboidrati
  • Malattia di Steinert (cod. RFG090) - Distrofia Miotonica
  • Malattia di Thomsen (cod. RFG090) - Distrofia Miotonica
  • Distrofia di Becker (cod. RFG080) - Distrofia Miotonica
  • Malattia di Werding-Hoffman (cod. RFG050) - Atrofie Muscolari Spinali
  • Miopatia Miotubulare (cod. RFG070) - Miopatie congenite ereditarie
  • Displasia Mandibuloacrale e Progeria di Hutchinson-Gilford
  • Modalità di accesso


Dermatologia

  • Pemfigoide Benigno delle Mucose (cod. RL0050)
  • Lichen Sclerous Et Atrophicus (cod. RL0060)
  • Dermatomiosite (cod. RM0010)
  • Istiocitosi Croniche - Istiocitosi X (cod. RCG150)
  • Modalità di accesso

     

Ematologia

  • Anemia di Blackfan-Diamond o Anemia Congenita Ipoplastica (cod.RDG010) - Anemie ereditarie
  • Anemia di Fanconi o Pancitopenia di Fanconi (cod. RDG010) - Anemia ereditarie
  • Malattia di Von Willebrand (cod. RDG020) - Difetti ereditari della coagulazione
  • Modalità di accesso   


Pediatria

  • Sprue Celiaca (cod. RI0060) - presso U.O.S.D. Pediatria e Gastroenetrologia Pediatrica
  • Modalità di accesso


Medicina Interna


Cardiochirurgia

  • Sorveglianza, Diagnosi e Cura della Sindrome di Marfan (cod.es. RN1320) - presso Disciplina di Cardiochirurgia
  • Modalità di accesso


Reumatologia

 

@gianlucacasponi

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